Agar Hierro Kligler – Formulaciones de Agar

El agar hierro Kligler se utiliza para la diferenciación de microorganismos sobre la base de la fermentación de dextrosa y lactosa, y la producción de sulfuro de hidrógeno en un entorno de laboratorio. El agar hierro Kligler es una modificación de la fórmula original de Kligler, recomendado para identificar cultivos puros de colonias escogidas de medios de placas maestras. El medio original era un agar nutritivo blando que contenía dextrosa, indicador de Andrade y acetato de plomo. Russell creó un medio que contenía glucosa, lactosa y un indicador para la diferenciación de los bacilos Gram-negativos fermentadores de lactosa y no fermentadores de lactosa. Kligler encontró que el acetato de plomo podía detectar sulfuro de hidrógeno cuando se combinaba con el medio de azúcar doble de Russell para la diferenciación de grupos tifoideos, paratifoideos y disentéricos. Bailey y Lacy simplificaron la fórmula usando el rojo de fenol como indicador de pH en lugar del indicador de Andrade. Un medio similar que contiene sacarosa, triptona, sulfato ferroso y tiosulfato fue desarrollado por Sulkins y Willet. El agar hierro Kligler se recomienda para la diferenciación de bacilos entéricos Gram-negativos de muestras alimentarias.

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Descripción:

El agar hierro Kligler se utiliza para la diferenciación de microorganismos sobre la base de la fermentación de dextrosa y lactosa, y la producción de sulfuro de hidrógeno en un entorno de laboratorio. El agar hierro Kligler es una modificación de la fórmula original de Kligler, recomendado para identificar cultivos puros de colonias escogidas de medios de placas maestras. El medio original era un agar nutritivo blando que contenía dextrosa, indicador de Andrade y acetato de plomo. Russell creó un medio que contenía glucosa, lactosa y un indicador para la diferenciación de los bacilos Gram-negativos fermentadores de lactosa y no fermentadores de lactosa. Kligler encontró que el acetato de plomo podía detectar sulfuro de hidrógeno cuando se combinaba con el medio de azúcar doble de Russell para la diferenciación de grupos tifoideos, paratifoideos y disentéricos. Bailey y Lacy simplificaron la fórmula usando el rojo de fenol como indicador de pH en lugar del indicador de Andrade. Un medio similar que contiene sacarosa, triptona, sulfato ferroso y tiosulfato fue desarrollado por Sulkins y Willet. El agar hierro Kligler se recomienda para la diferenciación de bacilos entéricos Gram-negativos de muestras alimentarias.

Modo de uso:

  1. Suspenda 52 g del medio en un litro de agua purificada.
  2. Caliente con agitación frecuente y hierva durante un minuto para disolver completamente el medio.
  3. Distribuya en tubos de ensayo y autoclave durante 15 minutos a 121°C.
  4. Después de la esterilización en autoclave, permita que el medio se solidifique en una posición inclinada.

Resultados: Si el medio se observa con el pico rojo y el fondo amarillo, el microorganismo es fermentador de glucosa. Si el medio se observa con el pico amarillo y el fondo amarillo, el microorganismo es fermentador de glucosa y lactosa. Si el medio se observa con el pico rojo y el fondo rojo, el microorganismo no es fermentador de azúcares. Si observamos presencia de burbujas o ruptura del medio, el microorganimo produce gas. Si el medio se observa ennegrecido, el microorganismo produce Ac. sulfhídrico

Almacenamiento y vida útil: Almacene la botella sellada que contiene el medio deshidratado a 2 – 30 ° C. Una vez abierto y tapado, coloque el recipiente en un ambiente de baja humedad a la misma temperatura de almacenamiento. Proteja de la humedad y la luz manteniendo el recipiente bien cerrado.

Industrias en que se utiliza:

Procesamiento de alimentos, bebidas y productos cosméticos

Especificaciones:

Matriz: Superficies y alimentos.
Apariencia
deshidratada: Polvo homogéneo de flujo libre, color beige claro.
Aspecto preparado: El medio preparado es ligeramente brumoso y color rojizo – naranja a rojo.
Respuesta cultural
esperada: Respuesta cultural en el medio, incubado aeróbicamente a 35 ± 2 °C, y
examinado luego de 18 – 24 horas.
Contenido: Frasco de 500 g

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